Příběh 17leté Florain Nalugon je na internetu stále slavnější. Dívka je nemocná vzácným genetickým onemocněním, ale neztrácí duchaprítomnost a naději na uzdravení. Reedus o tom mluví.
Florain má vrozené kožní onemocnění - lamelární ichtyózu. Kvůli tomuto onemocnění se pokožka dívky zhrubne, stane se jako šupiny, rozpadne se. Toto onemocnění postihuje pouze 1 osobu ze 600 000 žijících na světě, projevuje se od prvních dnů života dítěte a způsobuje především fyzické, ale morální utrpení.
Rodiče řekli malé Florain, že se narodila jako ryba, a proto má takovou kůži. Avšak vrstevníci nebyli tak dobrosrdeční a dívku nazývali „hadí“, neustále ji škádlili. Z tohoto důvodu se rodina musela přestěhovat do jiného města, ale tam se situace opakovala.
Podle Floraine jí jen rodiče dávají sílu vydržet. A dívka také zpívá - začala to dělat, aby si vydělala peníze na vyšetření. Španělští lékaři, kteří se dozvěděli příběh Florain, chtějí operaci vyzkoušet a dívku vyléčit. A teď je plná naděje:
„Jsem velmi nadšený, když slyším, že existuje lék na moji nemoc! Budu studovat, mít dobrou práci a dokázat všem lidem, kteří se mi smáli, že mám také šanci být jako oni.“
